Lunos® Profülaktiline pulber Perio Combi
Profülaktiline pulber Perio Combi (tootenr: CPZ640A1950)
Tootekirjeldus
Profülaktiline pulber Perio Combi on meditsiinitoode. See toode on mõeldud kasuta
miseks üksnes hambaarstide poolt ja on ette nähtud üksnes kutselistele kasutajatele!
Profülaktiline Perio Combi pulber on mõeldud sub- ja supragingivaalseks kasutamiseks
tavaliste pulbripihustajatega. Pidage enne profülaktikapulbri kasutamist silmas ka oma
pulbripihustaja kasutusjuhendit. Profülaktiline Perio Combi pulber ei sisalda loomseid
koostisosi, gluteeni, laktoosi, fruktoosi ega mikroplasti.
Näidustused
Seda toodet soovitatakse:
- Parodontaalse biokile eemaldamine parodontaalse säilitusravi (recall-ravi) raames
koos sobiva subgingivaalse düüsiga, nt Dürr Dentali Perio Tip.
- Mukosiidi ravi toetamine implantaadi pinna puhastamiseks või periimplantiidi ravi
pärast edukat esmast ravi.
- Katu säästev eemaldamine igemetasku piirkonnas ja eriti tundlikelt hambapindadelt.
- Kergete plekkide eemaldamine supragingivaalselt alalt.
- Katu eemaldamine lõualuu ortopeedilistelt aparaatidelt (hambaklambrid).
Profülaktiline pulber Perio Combi sobib nii lastele kui ka täiskasvanutele. Toode ei ole
kariogeenne. Ärge neelake alla.
Vastunäidustused
Patsiente, kellel on kroonilised hingamisteede haigused (nt bronhiit või astma), ei tohi
töödelda selle pulber-veepihustiga, kuna aerosoolis sisalduv pulber võib põhjustada
hingamisvaegusi. Samuti ei tohiks kasutada halvas korras emaili, hüpomineraliseeritud
emaili ega ka emaili valgete kohtade puhul. Sügavamate parodontaalsete taskute ravi
võib tekitada baktereemiat. Seetõttu tuleb riskipatsientide (endokardiit, rasedus, imeta
vad emad, nakkushaiged, nõrga immuunsusega patsiendid (neutropeenia, agranulotsü-
toos, diabeet, hemofiilia), kestva raviga patsiendid (kiiritusravi, keemiaravi, antibiootiku
miravi)) korral rakendada sobivaid meetmeid ja piiranguid.
Hoiatusjuhis
Ärge neelake alla. Vältige kokkupuudet silmadega. Silma sattumisel loputage rohke
veega välja. Kõikidest tootega seotud tõsistest vahejuhtumitest tuleb viivitamatult teata
da tootjale ja liikmesriigi vastutavale asutusele. Preparaat on ette nähtud kasutamiseks
inimestel.